06-01-2020, 02:53 PM
در بیماری هموفیلی، خون آن طور که باید، لخته نمی‌شود. این بیماری معمولا یک اختلال ارثی است. این امر به دلیل نقص در یکی از ژن‌های فاکتور لخته شدن در کروموزوم X اتفاق می‌افتد.
هموفیلی بیشتر در مردان دیده می‌شود، چرا که این ژن می‌تواند از مادر به فرزند پسر منتقل شود. خانم‌ها دارای کروموزوم XX و آقایان دارای کروموزوم XY هستند، مردان معمولاً فاقد کروموزوم X دوم هستند، بنابراین قادر به جبران ژن معیوب نیستند. زنان ممکن است ناقل هموفیلی باشند، اما بعید به نظر می‌رسد که خود مبتلا به این بیماری باشند. برای اینکه یک دختر مبتلا به هموفیلی باشد، باید در هر دو کروموزوم X خود، ژن غیر طبیعی داشته باشد و این بسیار نادر است. گاهی اوقات، هموفیلی به دلیل جهش ژنتیکی خودبخود اتفاق می‌افتد.
هموفیلی بیشتر در مردان دیده می‌شود، چرا که این ژن می‌تواند از مادر به فرزند پسر منتقل شود. خانم‌ها دارای کروموزوم XX و آقایان دارای کروموزوم XY هستند، مردان معمولاً فاقد کروموزوم X دوم هستند، بنابراین قادر به جبران ژن معیوب نیستند. زنان ممکن است ناقل هموفیلی باشند، اما بعید به نظر می‌رسد که خود مبتلا به این بیماری باشند. برای اینکه یک دختر مبتلا به هموفیلی باشد، باید در هر دو کروموزوم X خود، ژن غیر طبیعی داشته باشد و این بسیار نادر است. گاهی اوقات، هموفیلی به دلیل جهش ژنتیکی خودبخود اتفاق می‌افتد.
