کراتین مو در کرج - نسخه‌ی قابل چاپ +- تالار گفتگوی کیش تک/ kishtech forum (http://forum.kishtech.ir) +-- انجمن: پردیس فناوری کیش (http://forum.kishtech.ir/forumdisplay.php?fid=1) +--- انجمن: سلامت و زیبایی (http://forum.kishtech.ir/forumdisplay.php?fid=78) +--- موضوع: کراتین مو در کرج (/showthread.php?tid=74036)

کراتین مو در کرج - khonehman - 19-11-2022 کراتین مو در کرج درمان کراتینه چیست؟ مقاله درمان کراتینه چیست؟   درمان های کراتینه برای رام کردن موهای وز استفاده می شود. درمان کراتینه موهای شما را صاف نمی کند، اما آن را صاف می کند و درخشندگی و مدیریت آن را افزایش می دهد.   زوئی پاسام 11 آوریل 2022 مشاوره کلینیک   اگر می خواهید درباره خطرات و مزایای درمان های مختلف مو بیشتر بدانید، کلینیک های ما در تمام جنبه های سلامت مو و پوست سر تخصص دارند. ما خوشحال خواهیم شد از شما استقبال کنیم. در تماس باشید   در طول درمان کراتینه، آرایشگر شما از مخلوطی از مواد شیمیایی قوی برای اعمال یک پوشش پروتئین (کراتین) روی موهای شما استفاده می کند. این فرآیند کوتیکول موهای شما (لایه محافظ بیرونی) را می‌بندد تا از حرکت رطوبت به داخل و خارج تارهای شما جلوگیری کند. آرایشگر شما موهای شما را به سختی خشک می کند، سپس با استفاده از اتوی صاف آن را تمام می کند تا پوشش را ببندد و فعال کند.   درمان معمولاً 1-3 ساعت طول می کشد و حدود 3 ماه طول می کشد. (درمان کراتینه با آرام کردن مو یا صاف کردن شیمیایی که تا زمانی که موهای شما رشد کند ادامه دارد متفاوت است.)   اگر رشته های درشت یا نامنظم دارید، درمان کراتینه می تواند بسیار موثر باشد. با این حال، مانند هر درمان دیگری که شامل مواد شیمیایی قوی و حرارت زیاد است، خطراتی برای موهای شما وجود دارد. آیا کراتینه درمانی برای موهای شما مضر است؟   درمان‌های کراتینه می‌تواند بسیار رضایت‌بخش باشد، به‌ویژه اگر رشته‌های وز و سختی دارید که مدیریت آن‌ها سخت است – و ما می‌دانیم که چقدر مهم است که از استایل خود احساس رضایت کنید.   با این حال، ما از شما می‌خواهیم که اگر تصمیم به رفتن به آن دارید، مراقب باشید. حرارت بالا و مواد شیمیایی قوی مورد استفاده در درمان‌های کراتینه، موهای شما را خشک، شکننده و مستعد شکستن می‌کند. افرادی که موهای نازک دارند و/یا موهای فرآوری شده قبلی دارند باید به ویژه احتیاط کنند، زیرا تارهای ظریف ترشان ممکن است نتوانند بدون شکستن این درمان را تحمل کنند.   کراتین به خودی خود برای موهای شما مضر نیست. با این حال، درمان های کراتینه نیاز به استفاده از آهن های سرامیکی برای آب بندی آنها، در حداقل دمای 230 درجه سانتیگراد (450 درجه فارنهایت) دارند.   شرکت‌هایی که درمان‌های کراتینه را تولید و یا عرضه می‌کنند، اغلب ادعا می‌کنند که این درمان‌ها وضعیت موهای شما را بهبود می‌بخشند. اما این کاملا درست نیست. موهای شما ممکن است بعد از کراتینه درمانی سالم‌تر به نظر برسند، اما این به این دلیل است که موهای صاف اغلب در وضعیت بهتری نسبت به موهای وز هستند، زیرا نور را بهتر منعکس می‌کنند و در نتیجه درخشندگی بیشتری تولید می‌کنند.   اگر استفاده از وسایل کمکی حالت دهنده گرما را کاهش دهید، ممکن است وضعیت موهای شما به تدریج بهبود یابد. همچنین ممکن است پس از کراتینه درمانی به شستشوی مکرر موهای خود تشویق شوید، زیرا زمان حالت دادن شما کوتاه تر خواهد بود. شستشوی مکرر باعث بهبود وضعیت، احساس و ظاهر موهای شما می شود. درمان کراتینه و فرمالدئید   درمان کراتینه اغلب با فرمالدئید همراه است. در حالی که آنها در واقع حاوی فرمالدئید نیستند (زیرا فرمالدئید یک گاز است)، بسیاری از آنها حاوی موادی هستند که هنگام گرم شدن یا مخلوط شدن با آب، فرمالدئید آزاد می کنند. به عنوان مثال می توان به متیلن گلیکول، متاندیول، متانال و فرمالین اشاره کرد.   این مواد شیمیایی مهر و موم کننده های بسیار موثری هستند – آنها موادی هستند که موهای شما را صاف و بدون وز نگه می دارند. با این حال، فرمالدئید یک محرک و سرطان زا شناخته شده است، بنابراین ما از شما می خواهیم احتیاط کنید. برخی از درمان‌های کراتینه در بازار وجود دارد که بدون فرمالدئید هستند، اما معمولاً قدرت کمتری دارند و ماندگاری بالایی دارند.  کراتین مو در کرج توصیه می کنیم قبل از تصمیم گیری در مورد اینکه کدام درمان کراتینه برای شما مناسب است، تحقیق کنید و همچنین با آرایشگر خود صحبت کنید.   اگر می‌خواهید درباره خطرات و مزایای درمان‌های کراتینه بیشتر بدانید، کلینیک‌های ما در   لندن   و   نیویورک   در تمام جنبه‌های سلامت مو و پوست سر تخصص دارند. ما خوشحال خواهیم شد از شما استقبال کنیم. اگر موهای طبیعی شما در طیفی وز و غیر قابل کنترل است و نمی توانید هر روز از صاف کردن و حالت دادن به موهایتان خسته شوید، ممکن است کمی به دنیای وسیع کراتینه بپردازید . درمان ها . اول، گزینه های داخل سالن وجود دارد. و در حالی که آنها بسیار موثر هستند، می توانند تا 300 دلار یا بیشتر هزینه داشته باشند و زمان زیادی را به خود اختصاص دهند (فکر کنید: سه تا شش ساعت). سپس، درمان‌های کراتینه خانگی وجود دارد که می‌تواند مزایای صاف‌کننده و صاف‌کننده مشابهی را با کسری از قیمت و بدون مواد شیمیایی خشن (فرمالدئید، نگاه کردن به شما) داشته باشد.   در حالی که به احتمال زیاد نتایج بی‌خطرتر و ماندگارتری از درمان‌های آرایشگاهی به دست خواهید آورد، الکساندرا آریاگا ، شیمیدان مو و محقق پزشکی توضیح می‌دهد که درمان‌های خانگی می‌توانند جایگزین‌هایی ارزشمند و مقرون به صرفه باشند. اما (و این یک مورد بزرگ است) مهم است که تحقیقات خود را انجام دهید. او می‌گوید: «همه درمان‌های کراتینه خانگی یکسان نیستند. مهم است که از برخی مواد شیمیایی اجتناب کنید و با مزایا و معایب هر گزینه آشنا شوید.   در اینجا، ما کار سختی را برای شما انجام دادیم و بهترین درمان‌های کراتینه خانگی را گردآوری کردیم. و به لطف Arriaga و تعداد معدودی از متخصصان دیگر در این زمینه، ما تمام اطلاعاتی را که باید قبل از انجام کراتینه درمانی برای خود بدانید، جمع آوری می کنیم. در درمان کراتینه به دنبال چه چیزی باشم؟   نتیجه این است: یافتن بهترین درمان کراتینه خانگی کمتر به چیزهایی که باید ببینید و بیشتر درباره چیزهایی است که نباید روی برچسب ببینید. آریاگا می‌گوید: ماده شیمیایی بزرگی که باید از آن اجتناب کرد، یک ماده سرطان‌زا به نام فرمالدئید است، «یک گاز بی‌رنگ و با بوی قوی که هنگام تنفس در ریه‌ها، وارد شدن به چشم‌ها یا لمس پوست ، برای سلامتی خطرناک است». به گفته موسسه ملی سرطان ، زمانی که فرمالدئید به غلظت معینی در هوا می رسد (دقیقاً 0.1 ppm)، ممکن است آبریزش چشم، احساس سوزش در چشم ها، بینی و گلو، سرفه، خس خس سینه، حالت تهوع و تحریک پوست را تجربه کنید. . ویدیوهای توصیه شده برای شما...   جستجوی برچسب هایی مانند "بدون فرمالدئید" یا "بدون فرمالدئید" روی بطری کراتینه خانگی خود شروع خوبی است، شما می خواهید کمی حفاری بیشتری انجام دهید. آریاگا توضیح می‌دهد : « بسیاری از درمان‌های کراتینه، چه گزینه‌های حرفه‌ای و چه در خانه، حاوی شکل مایع فرمالدئید هستند که متیلن گلیکول نامیده می‌شود . برای شناسایی محصولات حاوی ترکیبات مرتبط با فرمالدئید، به دنبال کلمات زیر روی برچسب بگردید: فرمالدئید، فرمالین و متیلن گلیکول. هنگامی که یک اسکن انجام دادید، در حالت شفاف هستید. تفاوت بین درمان کراتینه در خانه و درمان کراتینه در سالن چیست؟   در سطح پایه، کراتین پروتئینی است که در مو یافت می شود. هرچه کراتین بیشتری داشته باشید، موهای شما صاف تر، براق تر و براق تر می شود - این باعث پر شدن سوراخ های ایجاد کننده موخوره در کوتیکول مو می شود. گفته می شود، هر درمان کراتینه یکسان نیست. در یک سالن، می توانید انتظار نتایج چشمگیرتر و ماندگارتری داشته باشید. آنها می توانند موهای مجعد و فر را به حالت صاف تری برسانند. درمان‌های خانگی، که می‌توانند به شکل نرم‌کننده، شامپو، ماسک یا گاهی اوقات سیستم‌های تقلید از سالن‌ها باشند، می‌توانند برای موخوره معجزه کنند، اما لزوماً در ده‌ها شامپو دوام نمی‌آورند یا بافت طبیعی شما را تغییر نمی‌دهند. نتایج همچنین در انواع موها متفاوت خواهد بود. درمان های کراتینه چگونه کار می کنند؟   Arriaga توضیح می‌دهد که وقتی به یک سالن می‌روید یا یک کیت حرفه‌ای در خانه می‌خرید، موها معمولاً با محلولی حاوی گلایوکسلیلیک اسید یا فرمالدئید فوق‌الذکر صاف می‌شوند. زمانی که برخی از این محلول‌ها روی موها استفاده می‌شود، پیوندهای داخل هر تار شکسته می‌شوند و دوباره در حالت صاف‌تری بسته می‌شوند . ، تریکولوژیست دکتر پنی جیمز ، می افزاید که حداقل 450 درجه برای مهر و موم کردن قرارداد (جناسی که بسیار مورد نظر است) و "چسباندن" کوتیکول به هم نیاز است.   سایر محلول‌ها و محصولات حاوی کراتین، که در انواع خانگی رایج‌تر هستند، «با پوشش دادن تک تک رشته‌ها، کوتیکول‌های مو را صاف می‌کنند و ظاهری براق و بدون وز می‌دهند. این پوشش با گذشت زمان از بین می رود. بهترین درمان های کراتینه خانگی با نتایج طولانی مدت       بهترین درمان حرفه ای کراتینه در منزل: کیت درمان کراتینه مو Gussi در خانه (در برگه جدید باز می شود)     درمان ترمیمی کراتینه در خانه: ماسک موی ترمیم کننده K18 (در برگه جدید باز می شود)     مغذی ترین درمان کراتینه خانگی: سیلر تغذیه کننده کراتینه Davines (در برگه جدید باز می شود)     بهترین درمان روزانه کراتینه در خانه: ضد شکستگی OGX + نرم کننده روغن کراتین (در برگه جدید باز می شود)     بهترین درمان کراتینه در خانه برای مبارزه با موخوره: درمان صاف کننده کراتینه Nutree Amazonliss V. سینگ ،... KW از ، که در بیومتریال جامع II ، 2017 2.25.2.3 کراتین مو (سخت). 2.25.2.3.1 ساختار مو   مو کراتینه تمرکز این مقاله است. اما برای درک بهتر مواد، لازم است یک نمای کلی از ساختار مو و سازماندهی آن ارائه شود. موی انسان حاوی فولیکول مو است که در پوست جاسازی شده و ساقه مو که از پوست خارج می شود. ساقه های مو را می توان به راحتی جمع آوری کرد، بنابراین یک منبع مواد خام به راحتی در دسترس برای برداشت کراتین های انسانی است. ساختار مو بسیار منظم اما پیچیده است. برخی حتی مو را به عنوان "پیچیده ترین ماده کامپوزیت بیولوژیکی" توصیف کرده اند. 48 برای درک کامل ساختار مو، ما خوانندگان را به بررسی های کاملی که توسط دیگران نوشته شده است هدایت می کنیم. 41،48،49 در اینجا، ما یک مرور مختصر ارائه می دهیم. ساقه موی انسان ممکن است از سه لایه تشکیل شده باشد. بیرونی ترین لایه کوتیکول است. ضخامت آن 0.3 تا 0.5 میکرومتر است و از سلول‌های مرده روی هم قرار گرفته‌اند که به گونه‌ای سازماندهی شده‌اند که ظاهری پوسته پوسته به کوتیکول بدهد. 24c علاوه بر محافظت فیزیکی، کوتیکول استحکام ساقه مو را نیز افزایش می دهد. لایه میانی که حجم اصلی ساقه مو را تشکیل می دهد، قشر است. این ماده از KIFهای 10 نانومتری تشکیل شده است که به صورت میکروفیبریل‌ها در کنار هم قرار گرفته‌اند و توسط پروتئین‌های ماتریکس در کنار هم نگه داشته می‌شوند تا ماکروفیبریل‌ها را تشکیل دهند. 33a,c در برخی از ساقه های مو، به ویژه هنگامی که نزدیک فولیکول مو است، یک ناحیه بصل النخاع مرکزی وجود دارد که از سلول های پر شده و/یا فضاهای توخالی ساخته شده است. 2.25.2.3.2 ترکیب مو  کراتین مو در کرج در ادبیات، عصاره‌های محلول مو اغلب «محلول‌های کراتین استخراج‌شده» یا «محلول‌های پروتئین استخراج‌شده» نامیده می‌شوند. با این حال باید توجه داشت که مو از تعدادی اجزای غیر از کراتین و پروتئین تشکیل شده است. موی انسان از 65 تا 95 درصد وزنی پروتئین، 48،50 1 تا 9 درصد وزنی لیپید، 51 درصد وزنی 15 تا 35 درصد آب 52 و کمتر از 1 درصد وزنی مواد معدنی و سایر اجزای کمیاب مانند ملانین ، DNA، RNA و کربوهیدرات ها تشکیل شده است. اگرچه مورد توجه این مقاله کراتین است، اما اجزای غیر کراتینه موجود در عصاره مو می توانند بر خواص مواد حاصل تأثیر بگذارند.   ترکیب اسید آمینه موی انسان چندین دهه پیش مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته است. موی انسان به دلیل محتوای بالای سیستئین، در حدود 16 تا 18 مول درصد، که یکی از بالاترین‌ها در بین تمام پروتئین‌های انسانی است، مورد توجه قرار گرفته است. 50،53 با این حال، عصاره های مو فقط حاوی حدود 10 درصد مول سیستئین گزارش شده است. این احتمالاً به دلیل مشکل در حل کردن پروتئین‌های با محتوای سیستئین بالاتر به دلیل وجود پیوندهای دی سولفیدی بیشتر است. هیچ مقایسه سیستماتیک ترکیب اسیدهای آمینه بین محلول های مختلف عصاره مو به دست آمده با استفاده از پروتکل های استخراج مختلف وجود ندارد. با این وجود، پیش‌بینی می‌شود که محتوای سیستئین در عصاره‌های مو به دلیل کارایی مواد شیمیایی مورد استفاده برای شکستن پیوندهای دی سولفیدی، می‌تواند به طور قابل توجهی متفاوت باشد.   کراتینه های مو (کراتین های سخت) تمرکز اصلی این مقاله است. به طور خاص، ما به کراتین‌هایی که در ساقه‌های مو یافت می‌شوند علاقه‌مندیم، که باید از آن‌هایی که در فولیکول‌های مو یافت می‌شوند متمایز شوند. کراتین های مو در مقایسه با سایر کراتین ها دارای محتوای اسید آمینه سیستئین بیشتری در ناحیه سر و دم خود هستند. از 17 عضو خانواده کراتین موی انسان، 11 عضو اسیدی (نوع I) با نقاط ایزوالکتریک در محدوده اسیدی 4.8-5.1 و وزن مولکولی در محدوده 45-56 کیلو دالتون هستند. 6 مورد دیگر پایه (نوع II) با نقاط ایزوالکتریک در محدوده خنثی تا پایه 6.4-7.4، و وزن مولکولی در محدوده 53-65 کیلو دالتون هستند. 54 همه 17 کراتین موی انسان دارای ساختار مولکولی پایه مشترک هستند. هر پپتید کراتین حامل یک دامنه میله مرکزی است که تحت سلطه زیربخش های α-مارپیچ است که توسط مناطق پیوند دهنده متصل شده اند. دامنه میله ای توسط نواحی سر و دم غیر مارپیچ در پایانه های آمینو و کربوکسیل احاطه شده است.   زیر گروه های مختلف کراتینه در مکان های مختلف مو توزیع می شوند. با استفاده از ترکیبی از هیبریداسیون درجا و ایمونوهیستوشیمی، Langbein و همکاران . 55 پروفایل های بیان کراتین کراتین مو را در فولیکول مو گردآوری کرد و اطلاعات ارزشمندی را در مورد محل قرارگیری انواع مختلف کراتین مو در داخل فولیکول و در ساقه مو در اختیار ما قرار داد. از نمایه‌های بیان تعیین‌شده ( شکل 2 )، مشخص است که برخی از زیرگروه‌های کراتین در بخش‌های خاصی در فولیکول/شفت مو قرار دارند. به عنوان مثال، K32، K40 و K82 فقط در کوتیکول (پوشش خارجی مو) بیان می شوند در حالی که K31، K33، K34، K36، K37، K38، K81، K83 و K86 فقط در قشر (حجم ماتریس اصلی مو) بیان می شوند. مو). K38 بیان ناهمگنی را در سلول‌های قشر متمایز اما به‌طور تصادفی پراکنده نشان داد و احتمالاً در تعیین انحنای فیبر مو نقش دارد. K37 و K84 در فولیکول‌های موی انتهایی پوست سر غیرقابل شناسایی بودند. K37 فقط در قشر موهای مخملی کوچک و بدون رنگدانه یافت شد که به ندرت تا بزرگسالی باقی می ماند در حالی که K84 به جای مو در زبان پشتی یافت شد. به غیر از مو، برخی از کراتین های مو (به عنوان مثال، K31، K34، K81، K85) نیز در سلول های اپیدرمی فوق پایه ماتریکس ناخن بیان می شوند و به تشکیل بافت سخت موجود در صفحه ناخن کمک می کنند. 33c,56 برای دانلود تصویر در اندازه واقعی وارد شوید   شکل 2 . ارائه شماتیک الگوهای بیان mRNA کراتین های موی نوع I و نوع II انسانی در محفظه تشکیل دهنده مو. (الف) مناطق سنتز mRNA. در کوتیکول مو، شش کراتین (چهار نوع I+دو نوع II) به صورت متوالی بیان می‌شوند که K39 و K40 آخرین کراتین‌ها در این محفظه هستند. ناحیه ماتریکس/قشر مو حاوی 11 کراتین (هفت نوع I+چهار نوع II) یا 13 کراتین (9 نوع I+4 نوع II) است اگر بیان ناهمگن قشر K38 و بیان K37 در قشر مرکزی موهای زائد باشد. مشمول. نسبت ها تعداد کراتین های نوع I و II را در سطوح مختلف محفظه تشکیل دهنده مو نشان می دهد. عناوین کراتین که تاکنون استفاده شده اند در داخل پرانتز آورده شده است. (ب) شروع سنتز mRNA کراتین های موی نوع I و II انسانی. شروع بیان mRNA کراتین های مو در بخش های مختلف فولیکول با نام آنها مشخص می شود. اندازه عناوین نشان دهنده شدت بیان است. تکثیر شده با اجازه از Langbein, L.; راجرز، MA; پراتزل-واندر، اس. بوکلر، دی. شرماخر، پی. Schweizer, J. Novel Type I Hair Keratins K39 و K40 آخرین مواردی هستند که در تمایز مو بیان شده اند: تکمیل کاتالوگ کراتینه موی انسان. ج. سرمایه گذاری درماتول. 2007 ، 127 (6)، 1532-1535.   KAP ها نیز جزء مهمی از پروتئین های مو هستند. حداقل 85 ژن KAP انسانی در پنج حوزه در چهار کروموزوم شناسایی شده است. یک بررسی سیستماتیک از KAPهای انسانی را می توان در اینجا یافت. 36c بر اساس محتوای اسید آمینه آنها، 68 مورد از آنها به عنوان KAPs با گوگرد بالا (<30 mol٪ سیستئین) یا KAPs با گوگرد فوق العاده بالا (> 30 mol٪ سیستئین) گروه بندی می شوند و 17 مورد از آنها در KAP های گلیسین-تیروزین بالا قرار می گیرند. بزرگترین پروتئین KAP شناخته شده دارای وزن مولکولی 53.9 کیلو دالتون است. با این حال، اکثر KAP ها دارای وزن مولکولی بین 10 تا 20 کیلو دالتون هستند. 57 در اصل، KAPها به عنوان پیوندهای متقابل طبیعی KIFها در ماتریس مو عمل می کنند. ترکیب KIF و ماتریس KAP نقش مهمی در درک خواص مکانیکی مو دارد. با این حال، در زمینه مواد زیستی مبتنی بر کراتین، اهمیت KAPs به خوبی مورد مطالعه قرار نگرفته است. مواد زیستی مبتنی بر پروتئین فیبری (پروتئین های ابریشم، کراتین، الاستین و رسیلین) برای بازسازی و ترمیم بافت   اف. کاستا ،... AR بوکاچینی ، که در پپتیدها و پروتئین ها به عنوان مواد زیستی برای بازسازی و ترمیم بافت ، 2018 7.4.4.6 سیستم های کشت سلولی   وانگ و همکاران توسعه یک هیدروژل کراتین موی سه بعدی را توصیف کرد که امکان کپسوله کردن سلول های زنده را در شرایط فیزیولوژیکی تقریباً فراهم می کرد. این هیدروژل کراتین از نظر حمایت از زنده ماندن و تکثیر فیبروبلاست های موش L929 با هیدروژل های کلاژن قابل مقایسه بود. قابل توجه است که هیدروژل‌های کراتین در مقایسه با هیدروژل‌های کلاژن در طی یک دوره کشت 16 روزه به طور قابل توجهی کمتر منقبض شدند. علاوه بر این، مطالعات اولیه in vivo در حیوانات دارای سیستم ایمنی پاسخ حاد خفیف بافت میزبان به چنین موادی را نشان داد [ 105 ]. همچنین روئدا و همکاران. با این حال، یک داربست کراتینه سه بعدی را با استفاده از رزین و روش چاپ جدید بر پایه کراتینه [ 106 ] آماده کرد. درمان زیبایی   زوئی دی. درائلوس ، که در درمان دارویی جامع پوست (نسخه سوم) ، 2013       نفوذ ترکیب تیول به ساقه مو.       مو کراتین شکستن پیوند دی سولفید ( kSSk ) برای تولید یک باقیمانده سیستئین ( kSH ) و دی سولفید مخلوط ترکیب تیول با کراتین مو ( kSSR ).         واکنش با یک مولکول تیول دیگر برای تولید یک باقیمانده سیستئین و دی سولفید متقارن عامل موج‌دار تیول ( RSSR ).         بازآرایی ساختار پروتئین مو برای از بین بردن استرس داخلی که با اندازه بیگودی و کشش بسته شدن مو تعیین می شود.       استفاده از یک عامل اکسید کننده (به عنوان کاتالیزور واکنش زیر) برای اصلاح پیوندهای متقابل دی سولفید.   کراتین مو در کرج   یافته های بالینی و پاتولوژیک با لیست های تشخیصی افتراقی   رونالد پی. تجاوز جنسی MD ، که در درماتوپاتولوژی عملی (نسخه سوم) ، 2021 1.51 گرانولوم   های مشتق از مونوسیت گرانولوم مجموعه ای از هیستوسیت (ماکروفاژها، 1.76) است که گاهی با سایر سلول های التهابی مخلوط می شود. هیستوسیت های بزرگ در گرانولوما اغلب سلول های اپیتلیوئید نامیده می شوند (1.38). این سلول های اپیتلیوئید ممکن است با هم ترکیب شوند و سلول های غول پیکر چند هسته ای را تشکیل دهند. مهم است که تأکید شود که چنین سلول های غول پیکر چند هسته ای برای برآورده کردن معیارهای گرانولوم لازم نیست وجود داشته باشند. گرانولوم های غیر عفونی عمدتاً در فصل 7 و گرانولوم های عفونی در فصل های 12، 13 و 15 12 13 15 پوشش داده شده اند . زیرمجموعه های گرانولوم های ذکر شده در زیر همیشه دقیق نیستند. به عنوان مثال، گرانولوم حلقوی ممکن است پالیز نشود (اغلب دارای لنفوسیت‌های بینابینی و هیستوسیت‌ها است)، سل یا سیفلیس ممکن است موردی نداشته باشند، و گرانولوم‌های سارکوئیدوز ممکن است با التهاب لنفوسیتی قابل‌توجهی احاطه شوند.   ارزیابی گرانولوم ها باید شامل پلاریزاسیون برای جستجوی اجسام خارجی و لکه های خاص برای ارگانیسم های عفونی باشد. چنین لکه‌هایی شامل لکه‌های گرم بافتی برای باکتری‌ها (براون-برن)، لکه‌های قارچی (PAS = اسید پریودیک شیف و GMS = نقره متنامین گوموری)، لکه‌های باکتریایی اسیدی (Ziehl-Neelsen، auramine یا Fite)، لکه اسپیروکت هستند. (Warthin-Starry)، یا لکه های لیشمانیا (Giemsa). 1 شایع ترین گرانولوما در پوست تا کنون           گرانولوم های جسم خارجی (محل برداشت مجدد، مواد برون زا و درون زا مانند اسید اوریک در نقرس، مو، کراتین)           کیست ها یا فولیکول های پاره شده ("جوش ها": آکنه ، فولیکولیت ، هیدرادنیت، به فصل های 10 و 19 مراجعه کنید 10 19 )   2 بیماری های عفونی   معمولا، گرانولوم های عفونی دارای سلول های پلاسما یا نوتروفیل هستند. اگر سلول های پلاسما یا نوتروفیل وجود نداشته باشد، بعید است که گرانولوم عفونی باشد. وجود پلاسماسل ها یا نوتروفیل ها به این معنی نیست که احتمال عفونی بودن آن وجود دارد، زیرا کیست ها و فولیکول های پاره شده رایج نیز می توانند نوتروفیل یا پلاسماسل داشته باشند.           عمیق عفونت های قارچی ( فصل 13 )           لیشمانیوز (15.1)           عفونت های مایکوباکتریایی (سل، عفونت باسیل اسید فست آتیپیک، جذام (12.10، 12.11، 12.12)           سیفلیس و یاوس (12.13)           تولارمی (12.6)   3 گرانولوم های پالیزدار   گرانولوم‌های پالیزدار کانون مرکزی بافت همبند دژنره شده را احاطه کرده‌اند ("نکروبیوز"، کلمه‌ای که تعریف آن دشوار است، به گرانولوم‌های کازیتینگ در زیر مراجعه کنید)، تجمع موسین یا فیبرین. سه نفر اول اعضای معمولی کلاسیک این گروه هستند.           گرانولوم حلقوی (7.1)             ندول روماتوئید (7.3)           فیبروم آپونورتیک کلسیفیه کننده (27.16)           گرانولوم های کازیته دار (در زیر، ممکن است به نظر برسند)           بیماری خراش گربه (12.15)           سندرم چرگ – استراوس (4.5)           گرانولوم کلاژن-ایمپلنت (از کلاژن تزریقی)           سارکوم اپیتلیوئیدی (27.14)           گرانولوم جسم خارجی (7.6)           زانتوگرانولومای نکروبیوتیک (7.11)           ندول تب روماتیسمی (12.2)           گرانولوماتوز وگنر (4.6)   4 گرانولوم های موردی   اینها در مرکز گرانولوم ها نکروز ایجاد می کنند. هنگامی که برجسته باشد، به شدت شبیه پنیر است (از این رو، "جعبه"). گرانولوم‌های کازیته‌دار ممکن است شبیه گرانولوم‌های پالیزدار باشند، اما نکروز بیشتر از «نکروبیوز» است که در برخی از گرانولوم‌های پالیزدار دیده می‌شود. "نکروز" گاهی اوقات به عنوان "نکروز خفیف" بافت همبند تعریف می شود.           مایکوباکتری آتیپیک (12.11)           اریتم مقاوم شده (16.6)           روزاسه گرانولوماتوز (10.1)           لیشمانیوز (15.1)           گرانولوم محلی بریلیوم (نه بریلیوز سیستمیک، 7.6)           سیفلیس سوم (12.13)           سل (12.10)           تولارمی (12.6)   5 گرانولوم های خطی           جذام (گرانولوم ها به دنبال اعصاب، 12.12)   6 گرانولوم های سل   این بیماری ها ندول های کاملاً مشخص شده ای به نام توبرکل را تشکیل می دهند. اگر لنفوسیت های نسبتا کمی در اطراف توبرکل ها وجود داشته باشد (به ویژه در سارکوئیدوز شایع است) گفته می شود که آنها گرانولوم های سلی "برهنه" هستند.  کراتین مو در کرج         گرانولوم بریلیم و زیرکونیوم (7.6)           جذام (TT و BT، 12.12)           سارکوئیدوز (7.5)           سیفلیس (ثانویه اواخر، سوم، 12.13)           سل (اکثر اشکال، 12.10)   7 گرانولوم های غیر معمول یا "سایر".           گرانولوم اکتینیک (7.4)           شیلیت گرانولوماتوز (7.7)           بیماری کرون (7.7)           بیماری های سلول فوم (1.46)           واکنش های دارویی گرانولوماتوز (3.5)           لنفوم گرانولوماتوز: گرانولوماتوز لنفوماتوئید (24.1)، لنفوم سلول T گرانولوماتوز (24.6)، شلی پوست گرانولوماتوز (24.6)           پانیکولیت گرانولوماتوز ( فصل 16 )           درماتوز پورپوریک رنگدانه دار گرانولوماتوز (4.8)           واسکولیت گرانولوماتوز: گرانولوماتوز چرگ-اشتراوس (4.5)، گرانولوماتوز وگنر (4.6)، آرتریت تمپورال، درماتیت گرانولوماتوز بینابینی (7.1) و گرانولوماتوز لنفوماتوئید (24.1)           هالوژنودرما (3.5)           گلسنگ براق (2.12)           پانیکولیت ( فصل 16 )           رتیکولوهیستیوسیتوز (7.8)   پروتئین های رشته ای میانی   پاول بانتینگ ،... دیانا ام. تویولا ، که در Methods in Enzymology ، 2016 2 جداسازی SEKها   رشته های کراتین پروتئین های پویایی هستند که هم به شکل نامحلول و هم به شکل محلول وجود دارند ( Windoffer, Beil, Magin, & Leube, 2011 ). های اپیدرم و مو محلول تر SEK ها به طور قابل توجهی از کراتین هستند ، زیرا تقریباً 5٪ از K8 و K18 را می توان در شوینده های غیریونی مانند Triton X-100 (TX-100) حل کرد ( Omary, Ku, Liao, & Price, 1998 ). پروتکل‌های دقیق برای جداسازی/غنی‌سازی کراتین از طریق استخراج نمک بالا (HSE) و رسوب ایمنی (IP) از استخر محلول کراتین قبلاً منتشر شده است ( کو و همکاران، 2004؛ اسنایدر و عمری، 2014 ). HSE از نامحلول بودن نسبی کراتین ها در 0.5-1٪ TX-100 و همچنین در بافرهای نمک بالا حاوی 1.5 بهره می برد.  M KCl; مورد دوم برای حذف اسیدهای نوکلئیک استفاده می شود ( کو و همکاران، 2004 ). در پایان روش، کراتین ها در 2-4٪ (w/v) سدیم دودسیل سولفات بافر Laemmli حاوی (SDS) حل می شوند ( Ku et al., 2004 ). روش دیگر، بافرهایی با غلظت بالای اوره (8-9.5  م ، 25  m M Tris-HCl، pH 8.0 ( Eichner & Kahn، 1990 ) یا گوانیدیم هیدروکلراید (2)  M guanidium–HCl، 10  m M Tris-HCl، pH 7.5) ممکن است استفاده شود. با این حال، بافرهای حاوی کلرید گوانیدیم را نمی توان به راحتی روی ژل بارگذاری کرد ( Hatzfeld & Weber, 1990 ). شایان ذکر است، کراتین های نوترکیب نشان داده شده است که حتی در 6 پلیمریزه می شوند   M اوره ( Coulombe & Fuchs, 1990 )، به همین دلیل است که از بافرهای حاوی SDS معمولاً برای استخراج کراتین استفاده می شود، در حالی که بافرهای حاوی اوره برای مطالعه پلیمریزاسیون کراتین و همچنین برای آنالیز پروتئومی استفاده می شود ( Herrmann, Kreplak, & Aebi, 2004). لیائو، کو و عمری، 1996؛ پلومن، 2007 ). توجه به این نکته ضروری است که در پروتکل عصاره HSE، کسر کراتین محلول TX-100 در پلت نهایی وجود نخواهد داشت، در حالی که IP فقط کراتین های محلول را جمع آوری می کند. شوینده zwitterionic Empigen B یک جایگزین مفید است که می تواند تا 50٪ از SEK ها را حل کند، با این حال، ممکن است برخی از فعل و انفعالات پروتئین-پروتئین را مختل کند ( Lowthert، Ku، Liao، Coulombe، و Omary، 1995 ). نکته قابل توجه، کسر محلول Empigen B نامحلول در TX-100 کراتین های بسیار غنی تولید می کند. با این حال، این بخش به طور سیستماتیک تجزیه و تحلیل نشده است.   با استفاده از روش های ذکر شده در بالا همراه با جداسازی اندازه ( جدول 1 ) توسط الکتروفورز ژل 1 بعدی یا 2 بعدی و وسترن بلات، خواص محلول SEKs و پروتئین های متصل شونده به SEK را می توان با استفاده از آنتی بادی های SEK تجزیه و تحلیل کرد ( جدول 2 ). یک چالش مطالعه برهمکنش مستقیم سایر پروتئین ها با مخزن کراتین غیر محلول است زیرا IP SEK از این بخش به راحتی انجام نمی شود. استفاده از تکنیک های میکروسکوپ پیشرفته مانند انتقال انرژی تشدید فلورسانس (FRET) یا سنجش نزدیکی در محل بستن ابزارهای امیدوارکننده ای برای رسیدگی به این سؤالات هستند ( Zatloukal et al., 2014 ).     وزن های مولکولی تخمینی (که به صورت مقادیر kDa در جدول ارائه شده است) بر اساس توالی اسیدهای آمینه و وزن نسبی اسیدهای آمینه منفرد است ( Szeverenyi et al., 2008 ). توجه داشته باشید که بر اساس Coomassie و تجزیه و تحلیل وسترن بلات انجام شده بر روی عصاره کراتین پر نمک (HSE) ( Ku et al., 2004 )، موش K18 با وزن مولکولی بالاتر از ایزوفرم K18 انسانی اجرا می شود و K20 انسانی بزرگتر از K20 موش است. ایزوفرم، بر خلاف وزن مولکولی تخمین زده شده است. وزن مولکولی کراتین‌ها در ژل PAGE نیز ممکن است بسته به سطح PTM تغییر کند، به طوری که کراتین‌های هیپرفسفریله شده می‌توانند به وزن مولکولی بالاتر (بسته به محل و میزان فسفوریلاسیون) تغییر کنند و برش K18 با واسطه کاسپاز منجر به کاهش می‌شود. - قطعات با وزن مولکولی     اختلالات ارثی مو    کراتین مو در کرج چندین نوع دیسپلازی اکتودرمی خالص مو و ناخن (OMIM 602032) با الگوی توارث اتوزومال مغلوب یا اتوزومال غالب گزارش شده است. موی نوع II تا به امروز، تنها جهش در K85، یک کراتین که برای رشد طبیعی HF اکتودرمی مو خالص مغلوب و ناخن مرتبط است حیاتی است، با دیسپلازی . بیماران مبتلا به دیسپلازی اکتودرمی خالص مو و ناخن مغلوب اتوزوم با آلوپسی کامل و ناخن های دیستروفیک مشخص می شوند ( شکل 152-7 ). K85 عمدتاً در ماتریکس فولیکول بیان می شود، که ممکن است فنوتیپ شدید را در این بیماران توضیح دهد ( 30 ، 31 ) کراتین مو در کرج